Arabic version Arabic version for علم التداوي العالمية تتلقى الموافقة على علامة السلامة الاوروبية المتقدمه gtx ® عارية المعدنية التاجي stent نظام مصمم لأداء الامثل السريريه الطب الحديث : Diazepam.

Dutch version Dutch version for Global Therapeutics ontvangt CE-markering goedkeuring voor geavanceerde GTX ® blank metaal coronaire stent systeem ontworpen voor optimale prestaties klinische De moderne geneeskunde: diazepam.

French version French version for Global Therapeutics reçoit l'approbation CE Mark for Advanced ® GTX Bare Metal stent coronaire système conçu pour optimiser la performance clinique La médecine moderne: Diazépam.

German version German version for Global Therapeutics erhält CE-Zeichen Genehmigung für fortgeschrittene GTX ® Bare Metal Stent koronare System, das für optimale klinische Leistung Die moderne Medizin: Diazepam.

Greek version Greek version for Global Θεραπευτικής λάβει έγκριση CE Mark για τις προηγμένες GTX ® γυμνό μέταλλο Στεφανιαία stents για συστήματος που έχει σχεδιαστεί για τη βέλτιστη κλινική επιδόσεις Σύγχρονη ιατρική: διαζεπάμη.

Italian version Italian version for Terapeutica globale riceve approvazione marchio CE per GTX ® avanzata metallo nudo stent coronarici sistema progettato per ottimizzare le prestazioni cliniche Medicina moderna: diazepam.

Japanese version Japanese version for 世界的な治療を受け取るCEマークの承認を高度なgtx ®ベアメタル冠状動脈ステントの臨床性能を最適化するシステムの設計 現代医学:ジアゼパムです。

Portuguese version Portuguese version for Global Terapêutica recebe marca CE para a aprovação avançada GTX ® nu metal stents coronários sistema projetado para a melhor desempenho clínico A medicina moderna: Diazepam.

Spanish version Spanish version for Global Therapeutics recibe la marca CE para su aprobación Avanzada GTX ® Bare Metal sistema de stent coronario diseñado para un óptimo rendimiento clínico La medicina moderna: Diazepam.

English version English version for Global Therapeutics Receives CE Mark Approval For Advanced GTX Bare Metal Coronary Stent System Designed For Optimal Clinical Performance Modern medicine: Diazepam.



世界的な治療を受け取るCEマークの承認を高度なgtx ®ベアメタル冠状動脈ステントの臨床性能を最適化するシステムの設計 現代医学:ジアゼパムです。 どこで購入する格安ジアゼパム FDAの101 :諮問委員会の委員です。  FDAの諮問委員会の委員の代理店の製品は、重要な役割をした日のプロセスです。 パット見つけて、基本的な従業員に特別な政府の科学委員会などのさまざまな視点です。 ヘルスケアのおすすめの女性と男性
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世界的な治療を受け取るCEマークの承認を高度なgtx ®ベアメタル冠状動脈ステントの臨床性能を最適化するシステムの設計

世界的な治療を受け取るCEマークの承認を高度なgtx ®ベアメタル冠状動脈ステントの臨床性能を最適化するシステムの設計

世界的な治療を受け取るCEマークの承認を高度なgtx ®ベアメタル冠状動脈ステントの臨床性能を最適化するシステムの設計 現代医学:ジアゼパムです。 どこで購入する格安ジアゼパム FDAの101 :諮問委員会の委員です。  FDAの諮問委員会の委員の代理店の製品は、重要な役割をした日のプロセスです。 パット見つけて、基本的な従業員に特別な政府の科学委員会などのさまざまな視点です。 ヘルスケアのおすすめの女性と男性

世界的な治療法、心臓病の単位クック、医療、 CEマークの承認を受けた新しいコバルトクロムベアメタル冠動脈ステント留置している同社の幹部は信じるの需要を満たす非薬物溶出冠状動脈性心臓インターベンションstentsの間、会社の発表です。 このデバイスは、世界的な治療gtx ®冠動脈ステントシステムは、欧州連合と、すぐに利用可能なイギリスです。

"それ以来晩期の問題を薬剤溶出冠状動脈血栓症に関連付けられてstents ( decs )が発覚最近、インターベンショナル心臓の再検討も重要な役割を果たすことでプレーベアメタルstents冠動脈疾患の多くの患者を治療する"と説明ジョーホーン社長は、世界的な治療です。

"ベアメタルstentsだけでなく、私たちの懸念に関連付けられて潜在的な遅延をなくすよりDes 、特定の冠状動脈の患者の反応、私たちコバルトクロムむき出しの金属ステントが臨床の高度な機能のパフォーマンスを向上させるために設計さ冠状動脈のBMS 。 gtxに特別に設計されステント技術的な課題を排除するなど、反跳、ステントバルーンステント春のリテンションとバック、以前されているコバルトクロムステントのデザインに関連付けられて現在市場に出回っている。 "

これらの技術的な優位性に加えて、ホーン追加日、 gtx年5月に大幅なコスト削減を提供する。 ベアメタルのバージョンの冠状動脈stents歴史的に同じくらいの費用として約3分の1に薬剤をコーティングしたiterationsが、メーカーベアメタルstents費用対効果の高いオプションをもっと多くの冠状動脈性心臓病患者の治療です。

"このデバイスの塗りつぶしを必要としているときに本当の保健医療システムの周りに苦闘して世界は、高騰する医療費が含まれ心臓病、先進世界の主要な死亡原因で、 "ホーンと述べた。 "必ずしもすべての冠動脈疾患患者の真の要求には、薬剤溶出ステント、と考えgtxプラットフォームにおける重大な進歩は、むき出しの金属ステント技術の多くは、心臓や病院へようこそその潜在的な臨床の両方の利点とその費用対効果です。 "

世界的な治療法の開発にも画期的な薬剤溶出ステント( DES )を技術を使用してgtxプラットフォームとするアプリケーションの改良によって開発さアンチセンス遺伝子治療-そのパートナー、 avi biopharma株式会社(本社: avii : @です。 avibioです。のCOM )のコーバリス、オレゴン州の増殖を抑制する遺伝子の既知の再狭窄を誘導するプロセス、ホーン追加されました。 臨床試験を開始することが期待さヨーロッパの2008年第3四半期のです。

約クック医療

クックの医療は、最初の1つの企業を助けるpopulariseインターベンショナル医学、先駆的なデバイスの多くは今すぐよく使われる低侵襲医療処置を実行する世界です。 今日では、会社の統合デバイスの設計、 biopharma 、遺伝子や細胞治療と患者の安全性とバイオテクノロジーを向上させるの分野で成果を向上させる臨床大動脈介入;インターベンショナル心臓病;重要な治療薬;消化器;放射線、末梢血管、骨のアクセスおよび腫瘍;外科手術や軟部組織修復;泌尿器科、および補助生殖技術、危険性の高い産科婦人科とします。 クックは、過去の受賞者の有名な医療機器医療機器メーカーから賞&診断業界誌です。

クック医療


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現代医学:ジアゼパムです。

使用したジアゼパム

ジアゼパムのエピソードの増加は、発作の治療に使われる(例えば、急性発作を繰り返し、画期的な発作)をwhoは、すでに撮影の人々に発作を制御する薬です。 ジアゼパムは、短期的な治療にのみお勧めの発作攻撃します。 それは発作を防ぐための継続的な日常的に使用しています。 深刻な発作を制御されていないことになる(おそらく致命的な)発作を停止されていない(てんかん重積状態) 。

ジアゼパムに属して、クラスを生成するベンゾジアゼピン系の薬と呼ばれる脳と神経を落ち着かせる効果がある(中枢神経系)です。 仕事を増やすことが考えられるの効果を、特定の天然化学( gaba )を脳へ伝達する。

ジアゼパムを使用する方法の

読んで患者/介護情報を提供されて薬剤師リーフレットを使用する前にジアゼパムとするたびに取得するリフィルです。 ご質問があれば、医師または薬剤師にご相談ください。

ジアゼパムは、与えられた訓練を経直腸的に介護して発作の症状を認識して、製品を適切に与える。 あなたとあなたの介護のすべての指示に従う必要がありますから、貴方の医師と薬剤師正確にします。 日のすべての手順を参照してジアゼパムを与える製品パッケージです。 ご質問があればまたは不明な点が感じるジアゼパムを使用して、呼び出して使用する前に医師または薬剤師ジアゼパムです。 緊急時のヘルプ場合取得発作を持つ人が心地良く感じられるようことはありませんジアゼパムを使用しています。

前に使用して、注射器は、適切な投与量を確認します。 薬剤師に設定して適切な投与量や注射器をロックして、 "準備"の位置を与える前に私たちの製品です。 薬局出る前に、それぞれの注射器を見てください。 用量側のウィンドウをすべきであると表示されています。 しなければならないという言葉を参照に緑色のバンドを組んで"準備"の下部には、注射筒です。 見て正しいことを確認して注射器の先端(例えば、小さい子供のためのヒント)との亀裂がないこと周りの注射器の先端です。 戻り製品を薬剤師もし何か問題やご質問があれば

亀裂が原因でリークが発生していない薬を適切な量の薬を提供します。 亀裂が見られる場合は、別の注射器を使用する。 時間の経過に亀裂が表示されるので、注射器を確認して保つようにするための準備が良いものを使用しています。 またパッケージの有効期限をチェックし、リフィルして処方薬の有効期限が切れる前にします。

年齢に基づいて、用量は、体重、病状、および治療への反応です。 ジアゼパムをおかけしましたことを確認すべきである使用されるときに、どのように使用すること、およびどのような副作用を調べるために/発作をコントロールします。 いくつかのケースで、 2番目の線量を与えられた5月に所定の時間後の最初の四から一二まで線量です。 通常、ジアゼパムの治療に使われることはできません5エピソード1カ月を超えるとのエピソードごとに1つ以上の5日後終了。 ジアゼパムとして使用している場合所定の発作を続行した後(例えば、 15分後に変更はありません線量が与えられた) 、または変更する場合があるのは人の呼吸、動作、または条件でアラームを、すぐに緊急救助を取得します。

ジアゼパムを定期的に使用されることはできません。 この薬が原因では使用されてときに依存性のために定期的に長い時間(数週間以上)かどうか高用量で使用されてきた。 そのような場合、突然停止する場合にジアゼパム、撤退の反応が発生することがジアゼパムを使用します。 そのような反応を含めることができます発作の回数が増加します。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療にジアゼパム、徐々に減らすことを防ぐのに役立つの指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

思いも寄らないことが発生するのは非常にかかわらず、結果的に異常なジアゼパムこともできます。薬物探索行動(中毒/習慣の形成) 。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い時間です。

ジアゼパム適切に処分する。 患者情報リーフレット指示に従う。 注射器の再利用はありません。

定期的に服用して発作ていないときに私たちは与えられた薬ジアゼパム制御します。

ジアゼパムの副作用

眠気、眩暈、下痢、と不安定発生することがあります。 これらの持続または悪化させる場合、速やかに、貴方の医師に通知します。

ジアゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちの利益を副作用のリスクよりも大きい。 ジアゼパムを使用して多くの人々 、深刻な副作用はありません。 ジアゼパム滞在には体のために長い時間です。 反応を監視することを確認し、少なくとも4時間後に薬を与えている。

速やかに医師の診察を受け、これらの思いも寄らないしかし、もしあれば非常に深刻な副作用が発生する可能性:

深刻なアレルギー反応をジアゼパムではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 深刻なアレルギー反応の症状を含める:

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のジアゼパム

ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系(例えば、オキサゼパム、テマゼパム) ;またはあれば他のアレルギーです。

ジアゼパムはないがあれば、特定の医療に使われる条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに:

ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に:

ジアゼパムめまいや眠気を催すことができる私たち;使用しながら注意が必要な活動に従事するなど、警戒態勢を運転、自転車に乗るか、または機械を使用しています。 アルコールの摂取を避ける。

めまいや立ちくらみを最小限に抑えるため、立ち上がりからゆっくり起き上がるときにうそをついての位置に座ったりします。

ジアゼパムを使用する場合は注意が高齢者の助言がありますので他の影響を敏感にジアゼパム、特に眠気有効にします。

ジアゼパムではない妊娠中の使用をお勧めします。 妊娠中または考える場合になることがありますが、妊娠し、直ちに貴方の医師に通知します。 貴方の医師に相談をご覧ください。

ジアゼパム年5月に母乳パスです。 乳児に害を及ぼす可能性のために、母乳授乳を使用してジアゼパムではないお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

ジアゼパムの相互作用の

あなたのヘルスケアの専門家(例えば、医師または薬剤師)年5月、すでに知っておくべき薬物相互作用のあらゆる可能性を監視する場合がありますています。 はありません開始、停止、または変更する前に薬の投与量のチェックをして任意の最初のです。

ジアゼパムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが、非常に深刻なため、使用中ジアゼパム:

のいずれかの場合は、現在のところ、これらの薬を使用して、わかる範囲を使用する前に、貴方の医師または薬剤師ジアゼパムです。

ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に:

医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気などの原因となる薬物:抗鬱剤(例えば、アミトリプチリン、ネファゾドン) 、特定の抗ヒスタミン薬(例、ジフェンヒドラミン) 、抗けいれん薬(例えば、カルバマゼピン、フェノバルビタール、バルプロエート) 、薬を睡眠あるいは不安(例えば、アルプラゾラム、カバ、マイスリー) 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬(例えば、コデイン) 、精神科薬(例えば、クロルプロマジン、リスペリドン) 。

ジアゼパムには、少量のアルコールを含んします。 貴方の医師に伝える弊社の覚醒剤などの場合には、メトロニダゾールジスルフィラムまたは不快な反応を起こすことができることと組み合わせることでアルコールです。

アルコールを使用してジアゼパムを避けるため、 5月の増加や呼吸困難などの副作用の眠気です。

すべての薬のラベルを確認して(例えば、咳が出ると寒いある商品のうち)眠気の原因となるため、それらの成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ジアゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用する。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

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ボツリヌス中毒の危険性から緑色の豆の缶詰です。 FDAの警告、消費者については、潜在的に汚染さカット緑色の豆の缶詰缶詰会社の新たな時代に製造され、新しい時代、新しい時代には、自発的Mich 。想起し、緑色の豆で汚染されたため、 5月にボツリヌス菌( c.ボツリヌス菌)は、ボツリヌス中毒を起こす細菌です。

prilosecとnexium :いいえ心臓病の危険性の高まりが見つかりました。 の後に包括的、科学的な日、食品医薬品局が判断したprilosec ( omeprazole )とnexium ( esomeprazole )は、関連付けられてでないと判断される心臓病の危険性の高まり

クローン病の実情です。 を2008年1月14日、 FDAの承認tysabri ( natalizumab )と穏健派の特定の患者に重度のクローン病は、消化管の慢性炎症性疾患です。 ここでは基本の症状や治療については、この状態です。



安貞桓-他の薬の前立腺癌患者の骨量の減少を削減します。 バイオテクノロジー医薬品メーカー別社は報告されてテストして新薬のを防ぐ骨量の減少が示されている男性の性前立腺癌のです。 火曜、 2008年7月15日午後12時25分03秒GMTまでです

安貞桓-医師報告書の他の若い選手ひじの手術を必要とします。 バスケットボールのけがの原因となる数多くの若い選手をひじのけがに苦しむ。 これらのけがを頻繁に手術を必要と、研究発表によると、毎年恒例のミーティングの中に、米国整形外科学会スポーツ医学です。 火曜、 2008年7月15日午前7時09分21秒GMTまでです

安貞桓-スタディ:テレビの環境の危険性を若い子供たちです。 新しい研究されたマサチューセッツ大学の心理学者が見つかりましたアウトは、単なるテレビの存在を設定するには、背景に、オープン環境の危険性があります若い子供たちです。 火曜、 2008年7月15日10時27分26秒GMTまでです

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安貞桓-エイズ治療研究ロッシュ停止します。 薬メーカーのロシュ所蔵継続的に停止することを発表しました。 agは、エイズ治療薬の実験を決定した後に、自社製品の改善しなかった結果を任意の他の薬と比較して、現在入手可能です。 火曜、 2008年7月15日19時37分54秒GMTまでです



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